ОБЪЯВЛЕНИЕ № 14 от 30 июня 2017 года

ob.docx
Посмотреть онлайн файл: ob.docx


ГКП «Городская поликлиника № 3» на ПХВ ГУ Управления здравоохранения Актюбинской области объявляет о проведении государственных закупок способом ЗЦП
Перечень закупаемых лекарственных средств: согласно приложению № 1.
Сумма, выделенная для закупа без учета НДС.
Товар должен быть доставлен по адресу: г. Актобе 12 микрорайон 51 Д
Срок начала представления ценовых предложений  01.07.2017 года с 10-00 часов.
Окончательный срок представления ценовых предложений 05.07.2017 года до 12-00 часов.
Вскрытие конвертов с ценовыми предложениями назначено на 14:00 часов 04.07.2017 г. по адресу: г. Актобе 12 микрорайон 51 Д.

Приложение № 1

Лот	Наименование ЛС, дозировка, фасовка	Ед. измерения	цена	количество	Общая сумма	Поставка по квартально
1	Средство должно представлять собой концентрат в виде прозрачной жидкости от светло-жёлтого до тёмно-жёлтого цвета. Средство должно содержать в своем составе в качестве действующих веществ (ДВ): N,N-дидецил-N- метил-поли(оксиэтил)аммоний пропионат - не менее 6,3%, полигексаметиленбигуанид гидрохлорид - не менее 0,96%, а также функциональные компоненты – ферментный комплекс (липаза, альфа-амилаза, протеаза). Канистра объемом не менее 5,0 л.	Канистра 5л	43875	15	658125	В течение 10 дней с момента заявки заказчика
2	Средство представляет собой готовый к применению раствор в виде однородной прозрачной или слегка опалесцирующей гелеобразной массы без механических примесей от бесцветного до светло-жёлтого цвета. В состав средства входит полигексаметиленгуанидин гидрохлорид – 2,0%, рН 10% водного раствора средства – 5,0 –7,0. Флакон объемом не менее 1 л в таре эйрлесс. Срок годности средства - 3 года со дня изготовления в невскрытой упаковке производителя.	1 литр	4850	50	242500	В течение 10 дней с момента заявки заказчика
3	Средство должно представлять собой прозрачную жидкость от бесцветной до желтого цвета со специфическим запахом. Должно содержать в своем составе в качестве действующих веществ алкилбензилдиметиламмония хлорид - не менее 5,15%, дидецилдиметиламмония хлорид - не менее 5,15 %, N-[4’-{[диметил(додецил)аммонио]метил}[1,1’-бифенил]-4-илметил]-N,N-диметил-N-додециламмониядихлорид – не менее 0,1 %, глутаровый альдегид – не менее 7 %, глиоксаль - не менее 3%, а также воду и функциональные компоненты. Канистра объемом не менее 5,0 л.	Канистра 5 л	41741	15	626115	В течение 10 дней с момента заявки заказчика
4	средство представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до тёмно-жёлтого цвета с запахом отдушки или без запаха. В качестве действующих веществ содержит в равных количествах ЧАС (дидецилдиметиламмоний хлорид - 7%, алкилдиметилбензиламмоний хлорид - 7%), полигексаметиленгуанидин гидрохлорид - 2,5% (ПГМГ), а также в состав входят функциональные компоненты – ПАВ, отдушка и др., рН средства – 7,0.	Канистра 5 л	36239	5	181195	В течение 10 дней с момента заявки заказчика
5	Мыло должно быть представлено в виде – крема, густой консистенции. В состав средства должно входить ПАВ, кокоат сахарозы, экстракт кокоса, вода особой очистки, pH средства должен быть в интервале 6,5% - 7,0%. Средство не должно содержать консервантов, красителей, ароматических отдушек и абразивных веществ. Средство не должно вызывать раздражений кожи и аллергических реакций при частом использовании. Средство по параметрам острой токсичности при нанесении на кожу и введение в желудок относится к 4-му классу малоопасных соединений. Средство должны быть разрешено к применению для мытья рук хирургов, оперирующего медицинского персонала перед обработкой антисептиком; мытья рук перед и после проведения медицинских манипуляций работниками ЛПО; мытья рук перед применением антисептика сотрудниками лабораторий; санитарной обработки кожных покровов (в том числе при уходе за грудными детьми). Средство должно быть расфасовано в полимерные, герметичные, стерильные пакеты объемом не более 0,7 л, снабженные обратным дозирующим клапаном, исключающим обратный подсос воздуха, обеспечивающим стерильность средства до конца использования и точное дозирование средства (не более 1,6 мл за одно нажатие). Срок годности средства не менее 3-х лет. Потребительская упаковка средства должна содержать маркировку на казахском и русском языке. Средство должно подходить под установленные в учреждение настенные дозаторы для герметичной упаковки средства объемом 0,7 л со специальным клапаном, обеспечивающим стерильность и точность дозировки (1,6 мл за одно нажатие). Размеры дозатора 105 мм (Ш) х 109 мм (Г) х 200 мм (В).	упаковка	3450	40	138000	В течение 10 дней с момента заявки заказчика
6	Средство дезинфицирующее – кожный антисептик должен представлять собой готовое к применению средство в виде прозрачного бесцветного геля со спиртовым запахом. Средство в качестве АДВ должно содержать не менее 65% смеси пропиловых спиртов высокой очистки в соотношение 1:0,63, а также смягчающие компоненты и функциональные добавки. Средство не должно содержать консервантов, красителей и ароматических отдушек. Водородный показатель (pH) средства должен быть в интервале 6,0% - 6,9%. Средство должно обладать антимикробной активностью в отношение грамотрицательных и грамположительных бактерий (в т.ч. возбудители туберкулеза и ВБИ), вирусов, грибов рода Кандида. Средство должно быть разрешено к применению для хирургической, гигиенической обработки рук, кожи операционного и инъекционного полей и локтевых сгибов доноров. Средство по параметрам острой токсичности при введении в желудок и нанесении на кожу должно относится к 4 классу малоопасных соединений. Средство должно быть упаковано в полимерные, герметичные, стерильные пакеты объемом не более 0,7 л, снабженные обратным дозирующим клапаном, исключающим обратный подсос воздуха, обеспечивающим стерильность средства до конца использования и точное дозирование средства (не более 1,6 мл за одно нажатие). Срок годности средства не менее 3-х лет. Потребительская упаковка средства должна содержать маркировку на казахском и русском языке. Средство должно подходить под установленные в учреждении настенные дозаторы для герметичной упаковки средства объемом 0,7 л со специальным клапаном, обеспечивающим стерильность и точность дозировки (1,6 мл за одно нажатие). Размеры дозатора 105 мм (Ш) х 109 мм (Г) х 200 мм (В).	упаковка	3910	40	156400	В течение 10 дней с момента заявки заказчика
7	Средство должно представлять собой готовую к применению непрозрачную вязкую жидкость с перламутровым оттенком с кинематической вязкостью > 4.000 mm2/s. Средство должно представлять собой жидкое мыло с антисептическим эффектом. В качестве активно действующих веществ должно содержать полигексаметиленбинуанидин гидрохлорид в интервале 0,2% - 0,3%, а также натрий лаурет сульфат в интервале 5,0 % - 5,2%, кокомид ДЭА в интервале 0,8% - 1,0%, натрий хлорид в интервале 2,0% - 2,2%, перламутровый концентрат, кислоту лимонную и воду. Средство не должно содержать бензалконий хлорид, а также триклозан и имидазол. Водородный показатель (pH) 10%-ного раствора средства должен быть в интервале от 5,0 до 7,0. Пенообразующая способность средства должна быть не менее 95 мм, устойчивость пены не менее 0,6 мм. Средство должно обладать антимикробной активностью в отношении различных грамотрицательных и грамположительных бактерий (S. aureus, S. aeruginosa, E. coli и т.п.), а также фунгицидной активностью в отношении дрожжеподобных грибов и трихофитий. Средство должно быть разрешено к применению для: - гигиенической обработки рук хирургов и оперирующего персонала перед применением антисептика; - гигиенической обработки кожных покров и кожи рук сотрудников перед проведением медицинских процедур и после их проведения в санпропускниках ЛПУ; родильных домах; санитарной обработки кожных покровов; - гигиенической обработки кожи рук и ступней с целью профилактики грибковых инфекций. Срок годности средства не менее 3-х лет. Средство должно быть расфасовано в канистру объемом не менее 5-л. Потребительская упаковка средства должна содержать маркировку на казахском и русском языке.	Канистра 5 л	10500	10	105000	В течение 10 дней с момента заявки заказчика
8	Средство с высокими моющими свойствами при низком пенообразовании для предстерилизационной очистки ИМН из различных материалов, включая хирургические (в том числе микрохирургические), стоматологические инструменты, инструменты с линзами, жесткие и гибкие эндоскопы и инструменты к ним, окончательной очистки эндоскопов перед ДВУ и стерилизацией. Средство должно применяться ручным способом и в обязательном порядке механизированным способом в ультразвуковых установках, в моюще-дезинфицирующей машине (МДМ) при комнатной температуре. В составе должны содержаться два протеолитических фермента (савиназа и алкалаза), дистиллированная вода, функциональные добавки: неионогенные ПАВ, ингибитор коррозии, стабилизатор ферментов; рН средства 7,50 - 8,50 ед. В составе не должны содержаться спирты, альдегиды, перекись водорода, ЧАС, производные фенола, гуанидина, алкиламинов, амилаза, липаза. По параметрам острой токсичности по ГОСТ 12.1.007-76 при введении в желудок, при нанесении на кожу и при ингаляционном воздействии, при парентеральном введении средство должно быть 4 класса малоопасных веществ. Средство должно быстро удалять органические загрязнения различного происхождения (кровь, слизь, желчь и т.п.) с любых изделий медицинского назначения, в том числе из труднодоступных мест (каналы, просветы, замки и т.п.), должно быть совместимо с материалами ИМН, не корродировать металлы, не повреждать изделия из полимерных материалов.Средство должно быть разрешено для использования в репроцессоре для дезинфекции и стерилизации эндосокопов DSD-201. Выход рабочего раствора из 1 л средства должен составлять для: − ПСО ИМН ручным способом не менее 500 л при экспозиции 10 минут; − ПСО ИМН в ультразвуковых установках не менее 125 л при экспозиции 2 минуты; − ПСО гибких эндоскопов ручным способом не менее 250 л при экспозиции 5 минут. − ПСО гибких эндоскопов механизированным способом в МДМ не менее 250 л при экспозиции 3 минуты. Срок годности средства не менее 1,5 года. Средство должно выпускатся в канистрах объемом не менее 3,8 л. Потребительская упаковка средства должна содержать маркировку на казахском и русском языке.	Канистра 3,8 л	23520	6	141120	В течение 10 дней с момента заявки заказчика
9	Средство должно представлять собой прозрачную концентрированную жидкость. В качестве активно действующих веществ должно содержать в своем составе гликолевую кислоту не менее 15,7%, бензалкониум хлорид не менее 11,5%, ПАВ, ингибитор коррозии и воду. Средство не должно содержать третичных аминов, гуанидиновых оснований, альдегидов, перекиси водорода, спиртов и хлора. Концентрация водородных ионов (рН) раствора с массовой долей 10,0 % должна быть в интервале от 1,5 до 3,5. Средство должно обладать бактерицидным, вирулицидным, фунгицидным (вкл. C albicans, Asp.niger), а также спороцидным действием. Средство должно применяться для дезинфекции поверхностей в помещениях, поверхностей аппаратов, приборов; дезинфекции медоборудования (в т.ч. кувезы, наркозно-дыхательная аппаратура, анестезиологическое оборудование, дыхательные контуры, мешки, датчики УЗИ, реанимационные и пеленальные столики и др.); ДВУ жестких и гибких эндоскопов; дезинфекции и стерилизации ИМН, изготовленных из коррозионностойких металлов и сплавов, любых влагостойких материалов (стекла, резины, силикона, пластмассы, керамики и т.д.), включая жесткие и гибкие эндоскопы и инструменты к ним, хирургические и стоматологические инструменты, в том числе вращающиеся ручным и механизированным способом (с применением ультразвука и в специализированных моечных машинах); дезинфекции, совмещенной с ПСО, ИМН; ПСО, не совмещенной с дезинфекцией, ИМН; предстерилизационной (или окончательной) очистки, не совмещенной с дезинфекцией, жестких и гибких эндоскопов ручным и механизированным способами; предварительной очистки эндоскопов и инструментов к ним; для дезинфекции при внутрибольничных и особо опасных инфекциях (чума, холера, туляремия, сибирская язва); для дезинфекции в очагах анаэробных инфекций; Срок годности средства в невскрытой упаковке производителя должен составлять не менее 5 лет. Срок годности рабочих растворов не менее 15 суток. Для экспресс- контроля МЭК средство должно иметь индикаторные полоски. Выход рабочего раствора для дезинфекции объектов и поверхностей должен составлять: - при бактерицидном режиме не менее 1000 литров при экспозиции 30 мин. -при фунгицидном (вкл. C albicans, Asp.niger) не менее 100 литров при экспозиции 60 мин. и не менее 33 литров при экспозиции 30 мин. -при вирулицидном режиме не менее 1000 литров при экспозиции 60 мин. и не менее 67 литров при экспозиции 5 мин. -при туберкулоцидном режиме не менее 100 литров при экспозиции 60 мин. и не менее 50 л. при экспозиции 30 мин. -при спороцидном режиме не менее 14 л. при экспозиции 30 мин. Для дезинфекции , совмещенной с ПСО и стерилизации ИМН: -при бактерицидном, вирулицидном режиме не менее 1000 литров при экспозиции 60 мин. и не менее 67 л. при экспозиции 5 мин., при фунгицидном режиме не менее 200 л.при экспозиции 5 мин. -при туберкулоцидном режиме не менее 100 л. при экспозиции 60 мин. и не менее 50 л.при экспозиции 30 мин. -при ДВУ эндоскопов не менее 14 л. при экспозиции 10 мин. -при стерилизации не менее 14 л. при экспозиции 30 мин. Для дезинфекции ИМН, совмещенной с ПСО: -при бактерицидном, вирулицидном режиме не менее 1000 л., при фунгицидном режиме не менее 200 л. , при туберкулоцидном режиме не менее 100 л при экспозиции 1-3 мин. методом промывания; -при бактерицидном, вирулицидном режиме не менее 1000 л., при экспозиции 60 мин. и не менее 67 л. при экспозиции 5 мин., при фунгицидном режиме не менее 200 л. при экспозиции 5 мин., при туберкулоцидном режиме не менее 100 л при экспозиции 60 мин. и не менее 50 л. при экспозиции 30 мин. методом замачивания; Потребительская упаковка средства должна содержать маркировку на казахском и русском языке.	Канистра 5л	25415	10	254150	В течение 10 дней с момента заявки заказчика
10	Средство представляет собой готовый к применению кожный антисептик в виде прозрачной бесцветной жидкости с характерным спиртовым запахом. Средство должно в качестве ДВ содержать спирт изопропиловый не менее 50%, спирт пропиловый не менее 20% , алкилдиметилбензиламмоний хлорид не менее 0,10%, а также функциональные добавки и воду. Средство не должно содержать производные фенола (в том числе феноксиэтанол) ,другие спирты, хлоргексидин, гуанидин, перекись водорода. Средство должно обладать антимикробной активностью в отношении грамположительных (включая микобактерии туберкулеза) и грамотрицательных бактерий, грибов рода Кандида и Трихофитон, а также вирусов парентеральных гепатитов В и С, ВИЧ, полиомиелита, простого герпеса, гриппа (включая вирусы гриппа А/НINI, А/Н5NI), аденовирусов, ротавирусов. Средство должно обладать пролонгированным антимикробным действием до 3-х часов. Средство должны быть предназначено для: для гигиенической обработки рук медперсонала ЛПО любого профиля, работников лабораторий; для обработки рук хирургов и лиц, участвующих в проведении оперативных вмешательств в ЛПУ, а также при приеме родов в родильных домах; для обработки локтевых сгибов доноров; для обработки кожи операционного поля пациентов в ЛПУ; для обработки кожи инъекционного поля пациентов; для обеззараживания перчаток, а также в качестве дезинфицирующего средства для экстренной дезинфекции способом протирания и орошения поверхностей в ЛПО любого профиля, дезинфекция ИМН, в качестве пропитывающего раствора для одноразовых салфеток Для дезинфекции поверхностей при бактериальных инфекциях время обеззараживания должно составлять не более 0,5 мин.; при туберкулезе , вирусных и грибковых инфекциях не более 3 минут. Для дезинфекции ИМН при бактериальных инфекциях время обеззараживания должно составлять не более 1 мин. способом орошения и не более 3 –х мин. способом погружения; при туберкулезе, вирусных и грибковых инфекциях -не более 5 мин. способом орошения и не более 10 мин. способом погружения. Обработка перчаток при бактериальных (включая туберкулёз), грибковых и вирусных инфекциях – общее время обработки не более 30 секунд (включая время дезинфекционной выдержки); Время выдержки после окончания обработки операционного поля – не более 2 минут; после обработки инъекционного поля – не более 20 сек. Срок годности средства не менее 3 лет. Средство должно быть расфасовано в еврофлаконах вместимостью не менее 1-л. Потребительская упаковка средства должна содержать маркировку на казахском и русском языке.	Канистра 1 л	3800	30	114000	В течение 10 дней с момента заявки заказчика
11	Жидкое дезинфицирующее средство (концентрат) должно быть предназначено для применения в лечебно-профилактических организациях любого профиля и в чрезвычайных ситуациях. В составе средства должно содержаться стабилизированного пероксида водорода в интервале 20%-22%, активатор формулы, ингибитор коррозии и другие функциональные компоненты, рН средства 3,0 ед. В составе средства не должны присутствовать дополнительные активные ингредиенты (спирты, альдегиды, НУК, кислоты, производные ЧАС, гуанидина, амина, хлора, фенола). Средство должно обладать бактерицидными (в т.ч. возбудители внутрибольничных, анаэробных, особо опасных (холеры, туляремии, чумы, сибирской язвы) инфекций, легионеллеза), туберкулоцидными (тестировано на М. terrae), спороцидными, вирулицидными (в отношении всех вирусов-патогенов человека, в том числе вирусов энтеральных и парентеральных гепатитов (в т.ч. гепатита А, В и С), ВИЧ, полиомиелита, аденовирусов и др.), фунгицидными (в отношении грибов родов Candida, Trichophyton, Aspergillus) антимикробными, овоцидными (в отношении возбудителей паразитарных болезней), хорошими моющими и дезодорирующим свойствами, не должно фиксировать органические загрязнения, повреждать обрабатываемые поверхности. Средство должно иметь пролонгированный остаточный эффект 5 час, быть экологически безопасным, не требовать ротации. По параметрам острой токсичности по ГОСТ 12.1.007-76 при введении в желудок и нанесении на кожу должно относиться к 4 классу мало опасных веществ, рабочие растворы не должны оказывать кожно-резорбтивного и сенсибилизирующего действия, обработка поверхностей должна проводиться в присутствии пациентов без использования средств индивидуальной защиты. Смывание остатков рабочего раствора с обработанных поверхностей не должно требоваться. Средство должно использоваться для дезинфекции и ПСО (в т.ч. совмещенные в один процесс) и ИМН (в т.ч. эндоскопов), стоматологических материалов (оттисков из альгинатных, силиконовых материалов, полиэфирной смолы, зубопротезных заготовок из металлов, керамики, пластмасс и других материалов, стерилизации ИМН (в т.ч. эндоскопы), ДВУ эндоскопов, дезинфекции различного медоборудования (в т.ч. наркозно-дыхательной аппаратуры, анестезиологического оборудования, слюноотсасывающих систем, кувезов), обеззараживания воздуха, систем вентиляции, кондиционирования (в т.ч. против возбудителей легионеллеза), обеззараживания медицинских и органических отходов – в т.ч. ИМН, вакцин с просроченным сроком годности (в т.ч. БЦЖ), медицинских пиявок после гирудотерапии, биологических жидкостей (в т.ч. кровь донорская, плазма, препараты крови с истекшим сроком годности), спинномозговая жидкость, околоплодные воды, сыворотка, смывные воды (включая, эндоскопические), выделения больного (в т.ч. отделяемое ран), пищевых отходов и емкостей из-под выделений больного; дезинфекции санитарного транспорта и транспорта для перевозки пищевых продуктов, дезинфекции и мытья помещений и оборудования в т.ч., имеющего контакт с пищевыми продуктами, холодильных камер, дезинфекции скорлупы пищевых яиц, для генеральных уборок, борьбы с плесневыми грибками, дезинвазии объектов внешней среды. Выход рабочего раствора из 1 л средства должен составлять для: − дезинфекции поверхностей при бактериальных инфекциях не менее 2000 л при экспозиции 120 мин; − дезинфекции поверхностей при ООИ не менее 50 л при экспозиции 60 мин; − дезинфекции поверхностей против возбудителей легионеллеза не менее 250 л при экспозиции 60 мин; − генеральных уборок в соматических отделениях ЛП0 не менее 500 л при экспозиции 60 минут; − генеральных уборок в хирургических отделениях ЛПО не менее 100 л при экспозиции 60 минут; − для ПСО ИМН механизированным способом не менее 200 л при экспозиции 5 мин. − Время проведения ДВУ эндоскопов не более 5 мин, стерилизации ИМН не более 30 мин. Срок годности рабочих растворов не менее 14 суток. Срок годности средства в упаковке производителя не менее 2-х лет. Потребительская упаковка средства должна содержать маркировку на казахском и русском языке.	Канистра 5 л	17000	20	340000	В течение 10 дней с момента заявки заказчика
12	Дезинфицирующее средство представляет собой гранулы белого цвета с различными оттенками с характерным запахом хлора, содержащие в качестве действующего вещества дигидрат натриевой соли дихлоризоциануровой кислоты – 97,8 %, 1,3-дихлор-5,5-диметилгидантоин – 2,0 %, рН – 5,0-7,0. Средство выпускается в двух формах: таблетки весом 2,66 г, выделяющие при растворении в воде 1,50 г активного хлора, и гранулы, содержащие 56% активного хлора. Средство предназначено для: - профилактической, очаговой (текущей и заключительной) дезинфекции поверхностей в помещениях, аппаратов и т.д., автотранспорта для перевозки пищевых продуктов, пассажирского автотранспорта, предметов ухода за больными, санитарно-технического оборудования, посуды (в т.ч. лабораторной), белья, игрушек, уборочного инвентаря в медицинских организациях - проведения генеральных уборок в медицинских организациях любого профиля, предприятиях общественного питания, пищевой промышленности, детских дошкольных организациях, общеобразовательных школах и других образовательных заведениях, общественном транспорте (включая железнодорожный транспорт, вокзалы, пункты формирования и оборота поездов, станции и вагоны метрополитена), пенитенциарных учреждениях, на объектах социально-бытовой сферы. - дезинфекции мусороуборочного оборудования, мусоровозов, мусорных баков и мусоросборников; - дезинфекции изделий медицинского назначения (из коррозийно-стойких металлов, резин, стекла, пластмасс); - дезинфекции медицинских отходов.	Банка	6205	15	93075	В течение 10 дней с момента заявки заказчика
13	Средство должно представлять собой хлорсодержащие таблетки массой не менее 2,7 г., что составляет не менее 1,5г. активного хлора, т.е. не менее 55,5%. Должно содержать в своём составе натриевую соль дихлоризоциануровой кислоты (дигидрат) не менее 99,7%. Не должно содержать: ангидрида дихлоризоциануровой кислоты, лимонной или адипиновой кислот, карбоната или гидрокарбоната натрия. Должно обладать антимикробным действием в отношении Гр- и Гр+ бактерий, включая микобактерии туберкулёза, грибы рода Кандида и Трихофитон, вирулицидным, включая возбудителей парентеральных гепатитов, ВИЧ-инфекции, гриппа, в т.ч. высокопатогенные штаммы гриппа А Н1N1, возбудителей особо опасных инфекций (чумы, холеры, сибирской язвы). По параметрам острой токсичности по ГОСТ 12.1.007-76 должно относиться не менее, чем к 3-му классу умеренно опасных веществ при введении в желудок и не менее, чем к 4-му классу малоопасных веществ при нанесении на кожу. Срок годности средства в невскрытой упаковке производителя не менее 3 лет. Рабочих растворов средства не менее 3 суток. Средство должно быть предназначено: - для профилактической, текущей и заключительной дезинфекции и проведения генеральных уборок поверхностей, мебели, санитарного транспорта и транспорта по перевозке пищевых продуктов, белья, посуды (в т.ч. лабораторной и одноразовой), предметов ухода за больными, игрушек, сан.-тех.оборудования, резиновых и полипропиленовых ковриков, уборочного инвентаря при инфекциях бактериальной (включая туберкулёз), вирусной и грибковой (кандидозы и дерматофитии)этиологии в организациях здравоохранения; - для дезинфекции изделий медицинского назначения, в том числе одноразового использования; - для дезинфекции жидких выделений, крови, сыворотки, мокроты и других биологических жидкостей при инфекциях бактериальной (включая туберкулёз), вирусной и грибковой этиологии; - для обеззараживания питьевой воды; - для дезинфекции воды плавательных бассейнов; - для дезинфекции емкостей для хранения воды и систем, подающих воду. Для дезинфекции поверхностей помещения по бактериальному и вирусному режимам из 1 кг. средства должно получаться не менее 3700 л. рабочего раствора. Среднее количество препарата для обеззараживания питьевой воды при отсутствии условий проведения анализа воды на остаточный хлор должно составлять не более 1 кг. средства на 1110 тонн питьевой воды Среднее количество препарата для обеззараживания воды плавательных бассейнов при отсутствии условий проведения анализа воды на остаточный хлор должно составлять не более 1 кг. средства на 925 тонн воды бассейна. Форма выпуска - банка не менее 1 кг., содержащая не менее 370 таблеток . Потребительская упаковка средства должна содержать маркировку на казахском и русском языке.	Банка	5530	70	387100	В течение 10 дней с момента заявки заказчика
14	Настенный дозатор для герметичной упаковки средства (жидкого мыла, антисептика, крема) объемом 0,7-л со специальным клапаном, обеспечивающим стерильность и точность дозирования (1,6 мл за один раз). Дозатор должен быть оснащен локтевым рычагом из нержавеющей стали. Передняя панель дозатора должна выполнена из прозрачного материала для визуального контроля наличия средства в упаковке. Размеры дозатора должны быть не более: 105 мм (Ш) х 109 мм (Г) х 200 мм (В).	штука	5000	40	200000	В течение 10 дней с момента заявки заказчика
15	Средство должно представлять собой готовую к применению непрозрачную вязкую жидкость с перламутровым оттенком с кинематической вязкостью > 4.000 mm2/s. Средство должно представлять собой жидкое мыло с антисептическим эффектом. В качестве активно действующих веществ должно содержать полигексаметиленбинуанидин гидрохлорид в интервале 0,2% - 0,3%, а также натрий лаурет сульфат в интервале 5,0 % - 5,2%, кокомид ДЭА в интервале 0,8% - 1,0%, натрий хлорид в интервале 2,0% - 2,2%, перламутровый концентрат, кислоту лимонную и воду. Средство не должно содержать бензалконий хлорид, а также триклозан и имидазол. Водородный показатель (pH) 10%-ного раствора средства должен быть в интервале от 5,0 до 7,0. Пенообразующая способность средства должна быть не менее 95 мм, устойчивость пены не менее 0,6 мм. Средство должно обладать антимикробной активностью в отношении различных грамотрицательных и грамположительных бактерий (S. aureus, S. aeruginosa, E. coli и т.п.), а также фунгицидной активностью в отношении дрожжеподобных грибов и трихофитий. Средство должно быть разрешено к применению для: - гигиенической обработки рук хирургов и оперирующего персонала перед применением антисептика; - гигиенической обработки кожных покров и кожи рук сотрудников перед проведением медицинских процедур и после их проведения в санпропускниках ЛПУ; родильных домах; санитарной обработки кожных покровов;	Литр 1	2255	20	45100

Для участия в закупе лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи способами, потенциальный поставщик должен соответствовать квалификационным требованиям указанным в гл. 3  Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, утвержденных Постановлением Правительства Республики Казахстан от 29 декабря 2016 года № 908 (далее- Правила).
Каждый потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде. Конверт содержит ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки, установленные заказчиком а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых товаров требованиям, установленным главой 4 настоящих Правил, а также описание и объем фармацевтических услуг.
Победитель представляет заказчику закупа в течение десяти календарных дней со дня признания победителем следующие документы:
1) документы, подтверждающие соответствие квалификационным требованиям, предъявляемым к потенциальному поставщику:
копии разрешений (уведомлений) либо разрешений (уведомлений) в виде электронного документа, полученных (направленных) в соответствии с законодательством Республики Казахстан о разрешениях и уведомлениях, сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов. В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально засвидетельствованную копию соответствующего разрешения (уведомления), полученного (направленного) в соответствии с законодательством Республики Казахстан о разрешениях и уведомлениях;
копию документа, предоставляющего право на осуществление предпринимательской деятельности без образования юридического лица (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);
копию свидетельства о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица либо справку о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица, копию удостоверения личности или паспорта (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);
копию устава юридического лица (если в уставе не указан состав учредителей, участников или акционеров, то также представляются выписка из реестра держателей акций или выписка о составе учредителей, участников или копия учредительного договора после даты объявления закупа);
сведения об отсутствии (наличии) налоговой задолженности налогоплательщика, задолженности по обязательным пенсионным взносам, обязательным профессиональным пенсионным взносам, социальным отчислениям, и отчислениям и (или) взносам на обязательное социальное медицинское страхование, полученные посредством веб-портала "электронного правительства";подписанный оригинал справки банка, в котором обслуживается потенциальный поставщик, об отсутствии просроченной задолженности по всем видам его обязательств, длящейся более трех месяцев перед банком согласно типовому плану счетов бухгалтерского учета в банках второго уровня, ипотечных организациях и акционерном обществе "Банк Развития Казахстана", утвержденному постановлением Правления Национального Банка Республики Казахстан, по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения (если потенциальный поставщик является клиентом нескольких банков или иностранного банка, то представляется справка от каждого из таких банков, за исключением банков, обслуживающих филиалы и представительства потенциального поставщика, находящихся за границей), выданный не ранее одного месяца, предшествующего дате вскрытия конвертов;
оригинал справки налогового органа Республики Казахстан о том, что данный потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан (если потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан и не зарегистрирован в качестве налогоплательщика Республики Казахстан).
2) предлагаемая потенциальным поставщиком таблица цен, которая должна содержать все фактические затраты потенциального поставщика, составляющие конечную цену поставляемых лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, включая стоимость сопутствующих услуг;3) технические спецификации.В случае несоответствия победителя квалификационным требованиям, закуп способом ценовых предложений признается несостоявшимся.

Главный врач Нармухамедов Ж.К